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我國(guó)或?qū)⑺幤肺猩a(chǎn)審批權(quán)下放給省級(jí)政府

來源:化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)        發(fā)布時(shí)間:2013.12.26        瀏覽:10752 次
全國(guó)人大常委會(huì)23日舉行全體會(huì)議,會(huì)議聽取了國(guó)務(wù)院關(guān)于提請(qǐng)審議藥品管理法修正案草案的議案。草案規(guī)定,經(jīng)
    全國(guó)人大常委會(huì)23日舉行全體會(huì)議,會(huì)議聽取了國(guó)務(wù)院關(guān)于提請(qǐng)審議藥品管理法修正案草案的議案。草案規(guī)定,經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
    現(xiàn)行的規(guī)定是藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)藥品,需經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)。
 
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