生物仿制藥監(jiān)管政策正制訂 創(chuàng)新成審批標(biāo)準(zhǔn)

    6月20日，中國(guó)藥學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)、中國(guó)工程院院士桑國(guó)衛(wèi)在第七屆生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)高層論壇上表示，我國(guó)正在研究制訂生物仿制藥的相關(guān)審批監(jiān)管政策。

    桑國(guó)衛(wèi)稱，2014年有450億～500億生物藥面臨專利到期，生物仿制藥將面臨巨大的市場(chǎng)需求，但同時(shí)發(fā)展難度也很大，不能認(rèn)為生物仿制藥標(biāo)準(zhǔn)可以比創(chuàng)新藥低。

    桑國(guó)衛(wèi)強(qiáng)調(diào)，我國(guó)正在參照歐盟和世界衛(wèi)生組織的相關(guān)規(guī)定，制訂生物仿制藥的審批監(jiān)管政策，將分別針對(duì)創(chuàng)新型和非創(chuàng)新型品種建立不同的監(jiān)管審批原則。

    據(jù)介紹，目前歐洲已有生物仿制藥的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，美國(guó)也制訂了比較明確的生物仿制藥法規(guī)，主要是強(qiáng)調(diào)高度相似性與高度可控性，以及如何審批。

    桑國(guó)衛(wèi)表示，在“十二五”乃至“十三五”的發(fā)展規(guī)劃中，生物醫(yī)藥技術(shù)會(huì)越來(lái)越放到重要位置。2014年之后的五年將重點(diǎn)支持治療性疫苗、合成生物學(xué)技術(shù)與產(chǎn)品、重組凝血因子類、干細(xì)胞治療等產(chǎn)品的發(fā)展。

    南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所的研究顯示，2015年將有640億美元生物專利藥到期，預(yù)計(jì)2020年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到200多億美元，未來(lái)10年復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)到56%。華海藥業(yè)副董事長(zhǎng)杜軍稱，從2016年起，全球制藥工業(yè)將逐漸進(jìn)入生物仿制藥時(shí)代，單抗、診斷試劑、基因等生物仿制藥的春天已到來(lái)。

    生物仿制藥的巨大發(fā)展前景，吸引了國(guó)際上諸多以原研藥為主的傳統(tǒng)大型制藥企業(yè)。國(guó)內(nèi)企業(yè)如華海藥業(yè)、海正藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥等企業(yè)也正積極布局和進(jìn)入該領(lǐng)域。

    不過(guò)，目前中國(guó)的藥品審評(píng)制度沒(méi)有生物仿制藥的概念，對(duì)于生物仿制藥的審評(píng)走的是新藥程序。因此，生物仿制藥的監(jiān)管法規(guī)尚未明確成為桎梏國(guó)內(nèi)生物仿制藥研發(fā)的重要因素。